我们都知道，近视都具有一定的遗传倾向性。

正常情况下，外界光线进入人的眼睛后，恰好汇聚在视网膜上，而近视患者，因为晶状体调节异常或者眼球前后径过长，光线汇聚在视网膜前，导致视物模糊。

那么，这种改变是怎么来的呢？答案是，遗传与环境。
 

可是，高度近视遗传的几率到底有多大?

高度近视是常染色体隐性遗传病，也就是有关近视的一对基因都是本病的致病基因才发病。如果只是其中一个基因是致病的，而另一个基因是正常的，则不发病，只是致病基因携带者，譬如父母亲都不是近视眼，但他们都是高度近视基因携带者，在他们本人不显示近视，但他们的致病基因遗传给孩子，使孩子具备了两个近视基因，故而使孩子成了近视眼。高度近视眼的男子与高度近视眼(600度以上者)的女子结合，子女发病的机会在90%以上。如果与近视眼基因携带者结合，子女可能有半数是高度近视，而同正常视力或中低度近视者结合，子女发生近视眼的机会是1/10。

此外，高度近视会给人的生活带来诸多不便，如难以承担某些工作，而且还可能发生黄斑病变和视网膜剥离，严重损害视力。所以，对于高度近视要采取及早预防，及早治疗的方针。