庞继景教授:先天性夜盲症的遗传特点

时间:2017-11-21 17:19来源:厦门眼科中心编辑:lin浏览:

【文章导读】厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍,先天性夜盲是先天遗传性眼病,多发生于近亲结婚之子女,以10至20岁发病较多,常双眼发病,男性多于女性,一家中可数人同患此病。

  厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍,先天性夜盲是先天遗传性眼病,多发生于近亲结婚之子女,以10至20岁发病较多,常双眼发病,男性多于女性,一家中可数人同患此病。
 
  先天性夜盲症或会导致失明
 
  先天性夜盲症的症状,早期有夜盲,初期视野慢慢缩窄,晚期形成管状视野,只看见前中央部分的东西,最后波及黄斑区而失明。
 
  先天性夜盲症遗传特点:
 
  ①患夜盲症的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有夜盲症的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。
 
  患夜盲症的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病。
 
  患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
 
  患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
 
  目前,厦门眼科中心开设了遗传性眼病咨询门诊(在线咨询)由美国佛罗里达大学眼科研究系庞继景教授常年坐诊,不仅提供临床及遗传咨询服务,还以患者的需求为出发点,融遗传检测、诊断、咨询及疾病管理、预防等一体化医疗项目。
 
  还没有明确的遗传诊断、或者已明确突变基因的患者都可以前来进行遗传咨询,以确定疾病的进展程度,评估将来进行基因治疗的可行性及可能的具体治疗方法、疗效及预后,以及必要时的遗传检测结果再确认。

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