视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。表现为慢性、进行性视网膜变性，可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病人同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
视网膜色素变性的较早征兆：夜盲
厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授介绍，典型的视网膜色素变性较早的症状就是夜盲，白天在户外活动时和正常一样，但是到黄昏时在户外和室内光线暗淡时则看不清，寸步难行，多数始于儿童少年时期。早期或轻者仅暗适应功能减退，暗适应慢、时间延长。随着病程的进展会出现进行性视野缩小，进而视力下降。
这一过程是渐进性的，时间较长，有的患者直到视野很窄、视力差，才到医院检查确诊。
因此，出现夜盲这些状况的时候，要及时去正规的医院进行检查，了解情况，及早治疗。
另外，庞继景教授需要提醒大家的是，视网膜色素变性较早期症状是夜盲，但不是只要有夜盲症状的就是视网膜色素变性。还有以下眼底病也有夜盲：
⑴回旋形络膜萎缩;
⑵无脉络膜症;
⑶维生素A缺乏;也就是俗称的夜盲症。
⑷先天性静止性夜盲。
