先天性色觉异常如何遗传给后代

时间:2018-05-28 14:58来源:厦门眼科中心编辑:lin浏览:

【文章导读】色觉正常者能够准确地分辨各种颜色,当因遗传或后天眼病引起辨色力较差或丧失的现象,称为色觉异常。

  色觉正常者能够准确地分辨各种颜色,当因遗传或后天眼病引起辨色力较差或丧失的现象,称为色觉异常。
 
  厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授指出,绝大多数的色觉异常是先天性的,发球X-性连锁隐性遗传,男性的患病率(8%~10%)比女性(<1%)要多。
 
  色盲多数是隔代遗传,为先天性
 
  一般来说,男性中约有8%患有先天性色觉异常,而女性只有0.5%;在日本,男性的先天性色觉异常比例为5%,女性为0.2%,男性是女性的约25倍。造成这样差距的原因在于红色视蛋白基因与绿色视蛋白基因所在的X染色体是跟性别相关的性染色体,男性只有一条,而女性则有两条。
 
  一般情况下,父亲色盲通过女儿遗传给外孙,女儿作为基因携带者本身并不表现色盲,只有父亲和外祖父都是色盲,才会出现第三代女色盲,但是这种患病率不高。
 
  庞继景教授简介
 

 
  ● 视网膜基因疗法技术在中国传播的主要促进者
 
  ● 美国佛罗里达大学眼科研究系教授
 
  ● 中国海外学者视觉和眼科研究联合会理事兼秘书长
 
  ● 厦门眼科中心眼科研究所常务副所长
 
  多年来,庞教授及其美国研究小组的工作一直站在世界遗传性视网膜疾病基因治疗领域的前沿。庞教授是包括雷柏氏先天性黑蒙,视网膜色素变性,全色盲,蓝色单色视在内的多个基因治疗临床前期及临床试验项目组负责人或成员之一。
 
  曾获H. Talmage Dobbs 眼科贡献奖(Emory University, 2003),及包括以Robert P. Burns 博士 (密苏里大学,2005)命名的客座教授在内的多个名誉称号。2011年在广州获第四届全球华人眼科大会/16届全国眼科大会 “海外华人眼科学与视觉科学杰出成就奖”。2015年在美国眼科及视觉研究大会期间获OCAVER视觉及眼科研究杰出成就奖,2018年获厦门“双百计划”海外高层次人才称号。
 
  出诊时间
 
  时间:每周三上午:8:00—12:00
 
  地点:厦门眼科中心大楼1号楼5楼5号诊室
 
  咨询热线:0592-2112111
 
  注意:咨询日当周的周一上午或下午需要提前到陈龙龙住院医师处挂普通号进行各项检查。

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