视网膜色素变性是眼科常见的遗传性视网膜疾病，有明显的家族遗传性。男女共患，但男性多于女性。估计全世界约有此病患者150万人，我国发病率约为1/5000，是致盲的常见眼底病之一...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，黑曚病人大多数患者自幼就出现视觉障碍，可能伴有很多眼部及全身疾病，如眼球震颤、畏光、瞳孔散大且反应迟钝、圆锥角膜、极度的远...[详细]

患者问：视网膜色素变性(RP)男方有，女方没有。对小孩的遗传几率有多大?在怀孕期间可以检查出来吗？厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，有两大办法。...[详细]

夜盲是视网膜色素变性的首要特征性表现。那么，夜盲是什么?视网膜色素变性患者时候会出现夜盲的现象?夜盲患者应该注意什么?厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授为您做详细介绍...[详细]

视网膜色素变性患者：保护双眼，是尽可能保持在黑暗条件不使用眼睛还是适当使用眼睛好?庞继景教授建议要尽量少用眼，尽量少看电视，少看电脑，少用手机，尽量从用眼睛看手机变...[详细]

经过三十年的反复挫折，眼科基因治疗终于迎来了曙光：在刚刚过去的2017年，美国FDA首次批准了针对眼科遗传病的疗法Luxturna。...[详细]

目前大多数Leber氏先天性黑曚的病因很明确：那就是基因突变。患儿绝大多数的突变基因都是遗传自患儿父母,少部分是新发突变。...[详细]

世界眼遗传病基因治疗专家、华厦眼科医院集团暨厦门眼科中心遗传眼病诊疗中心的庞继景教授介绍，无脉络膜症(CHM)是一种X连锁隐性遗传病。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，雷柏遗传性视神经病变(LHON)是一种母系遗传的线粒体单基因突变遗传疾病，主要累及视盘黄斑束纤维，导致视神经退行性变，是青壮年男性...[详细]

目前，美国首款针对先天性黑曚2型(RPE65基因突变引起)的一次性基因疗法，标价为85万美元，相当于550万元人民币。为何定价如此之高？...[详细]

我国是一个人口大国，眼科遗传病病人数量较高。先天性视网膜劈裂症是一种少见的X连锁隐性遗传病，出生时就已存在。导致先天性视网膜劈裂症的突变基因是位于Xp22.1 的RS1基因。...[详细]

眼睛是我们心灵的窗户，而且非常的脆弱，在冬季的时候不好好保护，眼睛就很容易生病。 如今患眼中风的的人越来越多，发病的群体也越来越庞大，大家需要多加预防。尤其这个季节...[详细]

黄斑变性在很多人看来只有老年人才会患病，但是近年来很多青少年朋友也患上了黄斑变性，并且发病逐渐趋于年轻化。青少年黄斑变性发病有一个漫长的过程，可以分为三期，初期、...[详细]

最近一段时间，15岁的小明发觉自己看东西时模糊不清，视力下降很严重。原以为是近视，可配眼镜后视力也不见提高，最后，经过一系列的检查后，小明被确诊患有青少年黄斑变性(S...[详细]

“这是一种由原发或继发的视网膜光感受器变性(视细胞凋亡)所引起的致盲性遗传性眼病，发病率约为1:3500。”20 多年来专注研究视网膜色素变性的临床，病理及基因治疗研究的庞教授对...[详细]