“你得的是遗传性眼病，目前没的治...”门诊中常常看到一些棘手的遗传眼病患者，很多医生就回答这一句话，其实我们做的还可以很多。
常见的遗传眼病
一、【色盲】
包括全色盲和部分色盲，多是红绿色盲。为伴 X 染色体隐性遗传病，有两个特点：
①跟性别有关：男性红绿色盲远多于女性。
②隐性遗传：父母都视力正常，孩子也可能会是色盲。
二、【青光眼】
大多数为常染色体隐性遗传，也可能因为基因突变而发生。65%为男性，其外显率不全且有变异，或呈多基因遗传疾病表现。
三、【白内障】
显性、隐性遗传基因均会造成先天性白内障的发生，可连续传代。约一半先天性白内障的发生与遗传因素相关。
四、【高度近视】
属于常染色体隐性遗传病，可以隔三代遗传，多为高度近视，除了有遗传因素，跟用眼卫生、近距离用眼时间过长等外界环境因素也有关系。
五、【斜视】
如果父母或祖父母患有斜视的患者，遗传的几率是比较高的，其中外斜视的发生更具有明显的遗传倾向，一般为染色体显性遗传。若父母一方或双方有外斜，那么孩子有较高的外斜或高度外隐斜的趋向。
如何保护孩子的眼健康?
遗传眼病往往不易被发觉，等到父母发现孩子的眼睛有异常时，可能已到眼病的中重度时期，因此建议孕妇及有家族史的朋友做好孕前检查和遗传咨询，减少遗传眼病的发生。
目前，厦门眼科中心开设遗传性眼病咨询门诊，由美国佛罗里达大学眼科研究系庞继景教授（
在线咨询）常年坐诊，患者可挂庞继景教授遗传咨询号，进行相应的遗传检测、咨询、以确定疾病的进展程度，评估将来进行基因治疗的可行性及可能的具体治疗方法、疗效及预后，以及必要时的遗传检测结果再确认。保障将来宝宝的视觉健康。
