睫状体黑色素瘤（ciliary melanoma）是睫状体区域的黑色素恶变而引起。

　　由于睫状体部位隐蔽，睫状体黑色素瘤（melanoma of ciliary body）不易早期发现，诊断困难。睫状体黑色素瘤患者，50岁以上为多见，男女发病率相近。左右眼发病无差别，双眼患病的罕见， 好发于白种人。

　　睫状体黑色素瘤临床表现：

　　肿瘤较小时一般无任何症状，常规眼部检查也难以发现。瘤体增大时，可有眼前黑影遮挡。瘤体挤压晶状体， 可引起屈光状态的变化，严重者可致晶状体脱位或混浊，视力明显下降。部分睫状体黑色素瘤呈弥漫性生长，表现为整个睫状体区不规则增厚，称为环状黑色素瘤（ring melanoma）。肿瘤相应部位的表层巩膜血管扩张和灶状色素沉着通常是睫状体黑色素瘤的重要特征。

　　肿瘤侵犯虹膜角膜可以出现继发青光，有眼红、 眼痛症状。睫状体黑色素瘤相应区域的巩膜充血，血管扩张，部分可见粗大迂曲的血管。

　　累及角膜时，可见黑色肿物。肿瘤推挤虹膜 肿瘤所在区域虹膜膨隆，前房变浅，肿瘤推挤晶状体，可致晶状体移位，或局限性混浊，甚至完全混浊。散大瞳孔后，裂隙灯显微镜检查可直接观察到虹膜后的肿物，多为大小不一、表面光滑的黑色肿物。

　　肿瘤侵犯睫状上皮，可致低眼压 侵犯虹膜角膜角小梁网可继发青光眼。肿瘤发生坏死时前房可有色素游离和沉积，亦可有前房积血、玻璃体混浊、玻璃体积血、渗出性视网膜脱离等，少部分睫状体黑色素瘤呈弥漫性生长，累及整个睫状体，此种类型较早发生视网膜脱离和眼外蔓延，预后差。

　　并发症：

　　低眼压症及继发性青光眼都可见到，亦可出现前房积血、晶状体混浊、玻璃体混浊和积血以及渗出性视网膜脱离等。