遗传性视网膜疾病是一类临床上危害最严重的遗传性致盲疾病，主要由基因突变导致。面对这类眼病，传统治疗方法常常束手无策，患者余生只能在慢慢失明和已经失明中度过。...[详细]

关于美国Spark公司上个月刚刚获得FDA批准上市用于治疗雷柏氏先天性黑蒙2型的基因治疗药物Luxturna已被定价为85万美元。...[详细]

视网膜母细胞瘤是最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，不仅危害视力，还会危害生命安全，具有家族遗传性，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时发病。...[详细]

Usher综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，临床上以先天性感音神经性聋、渐进性视网膜色素变性而致视野缩小、视力障碍为主要表现的。...[详细]

目前国外已针对至少十二种单基因突变的隐形遗传性视网膜疾病开始了基因治疗的临床试验。其中，就包括由Myo7a基因突变引起的尤塞氏综合症1B亚型。...[详细]

12岁男孩的双眼视力在两天内急剧丧失，从1.0变成仅能看到模糊的人影，不是近视，角膜、晶状体、视网膜没毛病，但就是看不见东西。直到转到杭州来，才知道发病和遗传有关。...[详细]

早产儿视网膜病变费用？早产儿视网膜病变是指发生在早产儿身上的一种视网膜病变，是因为孩子没有足月出生，未完全血管化的视网膜对氧产生血管收缩和血管增殖而引起。...[详细]

提起雷柏遗传性视神经病变(LHON)，厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍，该病是一种母系遗传的线粒体单基因突变遗传疾病。发病的大部分是儿子，女儿一般只是携带者。...[详细]

一个普通家庭，一串离奇遭遇，亲人先后出现同样症状，病因难找，大哥因此失明，三哥因难以面对而轻生。与命运抗争，与遗传眼疾博弈，45岁的吴大叔能否重获新生?...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：雷柏氏先天性黑朦2型便是由于某个重要的基因(RPE65)突变后不能产生一个重要蛋白，即产生视力的感光物质，所以这类患者丧失了视力。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：这个Luxturna新药物治疗由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜疾病。这个病出生时视力较差，发病早、较严重，属于先天遗传性眼病里最重的疾病之...[详细]

尽管人们对于由RPE65基因突变引起的先天性黑朦2型的基因治疗药物“Luxturn”，充满信息，但他们仍然很担忧，其担忧的原因包括治疗的成本。目前，庞继景教授已经在厦门亲自组建了眼...[详细]

“预计从明年开始，美国，欧洲和中国的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)患者将陆续用上基因治疗药物”，国内目前 全面参与LCA2基因治疗临床试验的庞继景教授欣喜的说到。...[详细]

2017年12月，针对由RPE65基因突变导致的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)的基因替代疗法药物Luxturna已获美国FDA批准上市，该项技术能成功恢复患者的感光物质和视力。预计从明年开始，美国，...[详细]

如今，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变导致的LCA2已完成基因治疗的临床第3期实验，该基因疗法能使患者视觉功能得到改善，并有望于2018年年初获FDA批准上市。...[详细]