厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍，先天性夜盲是先天遗传性眼病，多发生于近亲结婚之子女，以10至20岁发病较多，常双眼发病，男性多于女性，一家中可数人同患此病。...[详细]

夜盲症俗称“雀蒙眼”，是指在暗环境下或夜晚视力很差或完全看不见东西。其中，先天性夜盲症隐性致病基因引起的，那么，先天性夜盲症遗传如何诊断?...[详细]

厦门大学附属厦门眼科中心医生介绍，120万个早产儿里，发生视网膜病变的占15%。就拿厦门市来说，我们去年的新生儿，大概有8.5万个，早产儿有7%，大概...[详细]

视网膜色素变性(RP)是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变。通常双眼发病，一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年时期起病。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，青少年黄斑变性也叫先天性黄斑变性，大多数是在8-14岁发病，是一种染色体隐性遗传的疾病。...[详细]

色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。...[详细]

近来，庞继景教授接诊了不少视网膜色素变性的患者。患者可先在厦门眼科中心查找到致病基因后，针对致病基因针对性治疗，目前，国外已经开展了部分类型视网膜色素变性的基因治...[详细]

视网膜色素变性(RP)是眼科医学界一致公认的先天遗传性疑难眼底病。以往，多数患者认为得了视网膜色素变性就无法治疗，只能等着病情恶化失明。现在，厦门眼科中心遗传性眼病咨询...[详细]

目前，厦门眼科中心开设遗传性眼病咨询门诊，由美国佛罗里达大学眼科研究系庞继景教授常年坐诊，提供临床及遗传咨询服务，以患者的需求为出发点，融遗传检测、诊断、咨询及疾...[详细]

如果出现不追物，视力差，眼球内陷，眼球震颤再加上指眼症状这几大症状都有的话，就要先做一个ERG检查，如果ERG明显下降或无波形，那么就可以临床诊断为先天性黑朦。...[详细]

庞继景教授表示：“由RPE65基因突变引起的雷柏氏先天性黑朦2型，在美国已经完成临床3期试验并取得很好的结果。如果一切顺利的话，有可能在今年年内就获得批准。...[详细]

色盲不是一种病，是先天性色觉障碍，通俗的讲就是分不清楚颜色，貌似身边有些小伙伴就是这样。厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，色盲分为好多种，有全色盲、部分色盲...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授称，通过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点，对疾病做出正确诊断，判断其是否为遗传病，判明是新的突变还是遗传。...[详细]

先天性黑朦是一种罕见的遗传性眼病，通常出现于分娩前几个月，新生儿患病的比例大约是四万分之一...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，视网膜色素变性的初发症状就是夜盲，随即会产生进行性青光眼或视神经炎等疾病，所以需要引起重视。...[详细]