色盲和色弱都是色觉异常的表现。

色弱，可以分辨，但是不能很快地分辨清楚，但是如果两种颜色放在一起还是可以区分的。

色盲，完全不能分辨一些颜色。

接下来，由厦门大学附属厦门眼科中心医生介绍色弱、色盲的遗传规律。

1、男正常，女性携带者

正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能发病。

2、男正常，女色觉异常

儿子肯定发病;女儿肯定为携带者。

3、男色觉异常，女正常

男性色觉异常与正常女子《非携带者》结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者《虽然正常，但她的儿子有可能是色觉异常》。

4、男色觉异常，女也色觉异常

男性色觉异常与女性色觉异常婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色觉异常。

还有一种比色弱、色盲更为严重的情况是全色盲，根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如果能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。

全色盲者，七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。我们经常能够接触的动物——狗，就是全色盲。

全色盲是一种遗传性眼病，是因为基因缺陷造成的，以下两种突变基因引起的全色盲已经进入了临床实验阶段。

• 全色盲1型（CNGB3基因突变引起）

• 全色盲2型（CNGA3基因突变引起）

已明确由上述突变基因，可携带全部临床资料和遗传检测结果，来厦门大学附属厦门眼科中心眼遗传病门诊，进行相应的遗传咨询，以确定疾病的进展程度，评估将来进行基因治疗的可行性及可能的具体治疗方法、疗效及预后，以及必要时的遗传检测结果再确认。

患者目前还没有明确的遗传诊断，和双亲一同来厦门大学附属厦门眼科中心眼遗传病门诊，进行两天的抽血检测及各项临床检查。