厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授：“我们认为是越早越好，但是多早是有一个限度的。现在国际上认为在三岁以前不建议治疗。在三岁以后建议在病情发展的早期治疗更好。...[详细]

目前如何能控制视力下降，尤其是视野变小？ 视野变小后是不是将来的治疗会更差？厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授：大多数情况下是可以这么说的。...[详细]

Leber先天性黑曚是发病早而严重的遗传性视网膜病变，其中Leber 先天性黑曚1型（LCA1）是由GUCY2D基因突变导致。目前基因替代疗有望在1-2年内进入临床试验。...[详细]

厦门眼科中心眼科研究所副所长，遗传眼病咨询门诊庞继景教授表示，认识和了解Leber先天性黑曚的临床特征，早期行基因检测明确致病基因具有重要意义。...[详细]

以前认为全色盲是静止性疾病，不但不影响暗视力的杆细胞，锥细胞也无明显的进行性病变。近些年，随着OCT的普遍应用，特别是AO成像设备的出现，发现全色盲并不都是静止性的，有些...[详细]

庞继景教授建议包括全色盲在内的视网膜遗传病患者，应尽早带着全部检查结果和病志到厦门眼科中心做相关治疗的基因检测和个性化咨询，以便将来保持好的眼部条件接受基因治疗。...[详细]

对于早产儿视网膜病变，黎晓新教授一直强调，诊断要早，治疗要早，及时治疗就有希望。 ...[详细]

厦门眼科中心眼科研究所，遗传眼病咨询门诊庞继景教授建议视网膜色素变性患者应多吃含维生素A、叶黄素的食物，可以防止夜盲症和视力减退，有助于对多种眼疾的治疗。...[详细]

厦门眼科中心眼科研究所副所长，遗传眼病门诊庞继景教授指出，视网膜色素变性有明显的家族遗传性。...[详细]

众所周知，基因治疗可将外源正常基因通过载体导入靶细胞，纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的隐性遗传性疾病，以达到治疗的目的。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是由视网膜感光细胞退化所致的常见遗传性致盲眼底病。其中主要包括常染色体显性遗传(adRP)，而视紫红质(RHO)基因是较早发现的adRP致病基因之一。大约26.5%的adRP患者...[详细]

目前研究较多的属于眼科遗传病中的视网膜疾病，原因是发病率相对高，而且属于感光细胞中蛋白表达错误，是基因治疗比较容易的切入口。...[详细]

6月23日晚20:00，2018年上海市普通高校招生统一文化考试成绩公布。王蕴的分数出来了，总分623分，其中语文127分，数学145分，英语144分。上海市高...[详细]

雷柏氏先天性黑朦是一种常染色体隐性遗传病，是导致儿童失明的主要遗传疾病，目前无任何上市疗法。随着基因治疗相关技术的发展，雷柏氏先天性黑朦患者终于有了被治愈的希望。...[详细]

众所周知，遗传性视网膜疾病(IRD)具有巨大的遗传异质性。目前全球遗传性视网膜疾病致盲的人数约有1500万，约占总人口的0.02%。迄今为止已发现超过200个致病基因。...[详细]