作为历史上头一个FDA批准的基因疗法，Luxturna基因疗法治疗后的结果也就成为万众瞩目的焦点。厦门眼科中心眼科研究所副所长庞继景教授给出了解答。...[详细]

色觉正常者能够准确地分辨各种颜色，当因遗传或后天眼病引起辨色力较差或丧失的现象，称为色觉异常。...[详细]

最近几个月，河南周口3岁女童小雅的病情一直备受网友关注。2015年，小雅出生在河南省太康县张集乡温良村。后经诊断患有双侧视网膜母细胞瘤。...[详细]

无脉络膜症( CHM )是一种致盲的遗传性疾病，是通过X染色体长臂上的一个基因( CHM )传递的、由于编码蛋白的CHM基因的缺失或突变导致的、双眼发病的脉络膜视网膜渐进性萎缩性疾病。...[详细]

无脉络膜症(CHM)是一种X连锁隐性遗传病，以进行性光感受器、RPE、脉络膜萎缩为特点，发病率约为1:50000。...[详细]

早产儿眼底筛查对宝宝有伤害吗？自从厦门眼科中心引进了Retcam新生儿眼底照相机，但凡黎晓新总院长出门诊，每周都会有家长带着新生儿来筛查。家长有这个顾虑也是情有可原的，让...[详细]

去年，基因疗法”LUXTURNA上市，用于治疗一种遗传性视网膜病变——莱伯氏先天性黑朦(IRD)。这是美国上市的一个直接纠正缺陷基因的疗法，有着重要意义。...[详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。表现为慢性、进行性视网膜变性，可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是视网膜神经上皮的原发性遗传性疾病，它会使得正常的视力变得模糊，行动困难，最终会给生活带来影响。其中，白内障是它的常见并发症之一。...[详细]

葡萄膜炎怎么治疗？葡萄膜炎的治疗向来是个棘手的问题，不少患者深受其苦，那么葡萄膜炎怎么治疗？葡萄膜炎的发病机制有好几种，根据不同的发病机制，治疗的方法是不一样...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，通常患儿的父母分别携有异常基因，该患儿的父母再生育时会有25%的几率再次生育Usher综合征患儿。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授介绍，Usher综合征(Usher Syndrome,USH)是神经性耳聋(先天性或进行性)伴典型性视网膜色素变性。相信不久的将来将得到基因治疗，造福更多患者。...[详细]

视网膜色素变性患者合并白内障，到底要不要先做白内障手术？厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解释：这个需要根据个体情况而定...[详细]

视网膜遗传病是一个比较难治的疾病，随着基因检测技术进展，越来越多患者看到了希望。那么，视网膜遗传病患者怎么运动？厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授给出了以下建...[详细]

“遗传性视网膜疾病现在还是一个难点，这个疾病他有一个特点。一般都是开始从夜盲、视野缩窄、最后一点视力看不着了，视细胞死亡了以后患者就完全失明了，这个疾病一般都是某...[详细]