“基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测对人最大的好处是：在正确的时间，给正确的人，以正确的治疗。”庞继景教授说到。...[详细]

庞继景教授：遗传性视网膜疾病现在还是一个治疗的难点，一般都是某一个基因突变造成的。但是，这个疾病的发展速度也和患者的用眼卫生习惯以及生活习惯有关系。...[详细]

“XLRP是一种由RPGR基因突变引起的X连锁视网膜色素变性，会导致渐进性视力丧失，从年轻男孩的夜盲开始，随后逐渐缩窄视野。受影响的男子四十岁左右进入法定盲。”厦门眼科中心遗...[详细]

基因治疗的原理就是采用一种病毒来运载功能正常的基因到缺损的细胞中，以便正常功能的基因发挥作用，对人体是安全的。...[详细]

视网膜色素变性是一种常见的遗传性慢性病。属于难治或不治之症，能获得视力与视野疗效，实非易事。...[详细]

视网膜色素变性是一种致盲性的眼睛疾病，发病与基因变异有关。主要病征是夜盲、进行性视力减退及视野收窄，随着病情恶化，视力多会逐渐消失，较终可致盲。...[详细]

因为夫妻双方均为致病基因携带者，一对来自安徽的夫妇曾生育一患儿，被诊断为一种先天性遗传性疾病婴儿神经轴索营养不良（INAD）。患儿在5岁时因该病夭折。为了有一名健康孩子...[详细]

2018年4月10日，Applied Genetic Technologies Corporation在一份新闻稿中宣布，已经完成了基因治疗产品候选药物治疗X连锁视网膜劈裂症1/2期临床研究的招募。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授表示，在过去的半年里，基因治疗在世界范围内发生了翻天覆地的变化。世界上第一个真正意义的眼科基因治疗药物Luxturna已被批准上市用于治...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授表示，基因疗法能在视网膜遗传病治疗取得成功，主要原因在于：视网膜的特殊结构。...[详细]

厦门眼科中心庞继景教授，全色盲和普通色盲的区别。普通色盲病变基因出现在第23对染色体上，性染色体，伴性隐性基因遗传。而全色盲的病变基因出现在第22对染色体上，常染色体，...[详细]

患者问：“庞教授您好，我的孩子今年才8岁，小学三年纪，前段时间回家说看不清楚黑板了……去当地眼科医院看病，医生给孩子做了一系列检查以后，诊断为先天性黄斑变性。我想问...[详细]

最近有不少患者前来厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊询问庞继景教授，叶黄素对于眼健康的作用。对此，全球眼遗传基因治疗专家、厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授给出了全...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授建议，患者应该每年检查，包括每年视力和视野测试和每5年作一次ERG评估。检查结果的变化可以帮助指导他们的活动和预后，通常变化是缓慢...[详细]

由于庞继景教授计划近期前往国外参加眼科研究大会及学术交流，将于2018年5月2日，9日和16日停诊三周，5月23日开始正常出诊。...[详细]