Leber遗传性视神经病(LHON)患者首先会遭遇到一只眼或两只眼同时的突然视觉模糊，这一过程不伴随有痛感。如果是一只眼出现症状的话，另一只眼可能于数周或数月后出现相同症状。...[详细]

视网膜色素变性最早期症状是夜盲，即白天在户外活动时和正常一样，但是到黄昏时在户外和室内光线暗淡时则看不清，寸步难行，多数始于儿童少年时期...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授指出，在生活中，要想让视网膜色素变性得到很好的治疗，患者不仅需要采取科学的治疗，做好相关的护理也是很关键的，可以降低此病引起...[详细]

　厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授：遗传性视网膜疾病现在还是一个难点，这个疾病他有一个特点：一般都是开始从夜盲、视野缩窄、最后一点视力看不着了，视细胞死亡了...[详细]

各位朋友，今天我给大家讲两个跟基因相关的故事。你会看到，不幸和幸运，离得并没有多远。大家要相信科学，命运的魔方就会重新被扭转。...[详细]

据悉，自2017年7月厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊开诊，并由世界基因治疗知名专家、中国视网膜疾病基因治疗领军人物、美国佛罗里达大学眼科研究系教授庞继景亲自坐诊以来，患者反...[详细]

目前基因治疗方法是把载体悬浊液注射到眼睛里面。现有两种方法：一种是注射到玻璃体腔，比如目前进行的雷柏氏遗传性视神经病变，视网膜劈裂症和光遗传学基因治疗。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解答：“很多病友出现了眼睛雾蒙蒙的状态，这种情况是一个较普遍的现象，因为绝大部分视网膜遗传病，最后的结局都是视细胞的变性和逐...[详细]

希望有全色盲的患者立即带着全部检查结果和病志到厦门眼科中心做相关治疗的遗传咨询并进入临床试验前自然史观察小组。希望大家知道，没有入组的患者不能直接进入国内外的正式...[详细]

要想控制视野缩小和改善夜盲的症状只有基因治疗一个方法。在基因治疗前，有一个好的用眼卫生习惯和生活习惯，也有辅助作用。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解答：要得出安全且有效的结论，还需要一些时间吧。估计是一年左右能有一期安全性报告出来。这个报告如果没有问题，那二期就很快了。...[详细]

患者可提前到厦门眼科中心遗传性眼病咨询门诊，过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点，对疾病做出正确诊断，判断其是否为遗传病，判明是新的突变还是遗传。...[详细]

基因是记录和传递人体全部遗传信息的载体。由于基因突变而引发的眼科疾病，往往具有传递给下一代的特点，医学上称之为遗传性眼病。...[详细]

眼睛不会导致生命的危险，但其他病却会危机生命。有些疾病表现重叠或相似，一般的诊断很难进行区分，基因检测有助于这类疾病的精准诊断。...[详细]

基因治疗公司Nightstar Therapeutics Rx，近日宣布启动STAR临床3期注册试验以研究NSR-REP1在无脉络膜症患者中的安全性和疗效。...[详细]