目前基因治疗方法是把载体悬浊液注射到眼睛里面。现有两种方法：一种是注射到玻璃体腔，比如目前进行的雷柏氏遗传性视神经病变，视网膜劈裂症和光遗传学基因治疗。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解答：“很多病友出现了眼睛雾蒙蒙的状态，这种情况是一个较普遍的现象，因为绝大部分视网膜遗传病，最后的结局都是视细胞的变性和逐...[详细]

希望有全色盲的患者立即带着全部检查结果和病志到厦门眼科中心做相关治疗的遗传咨询并进入临床试验前自然史观察小组。希望大家知道，没有入组的患者不能直接进入国内外的正式...[详细]

要想控制视野缩小和改善夜盲的症状只有基因治疗一个方法。在基因治疗前，有一个好的用眼卫生习惯和生活习惯，也有辅助作用。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解答：要得出安全且有效的结论，还需要一些时间吧。估计是一年左右能有一期安全性报告出来。这个报告如果没有问题，那二期就很快了。...[详细]

患者可提前到厦门眼科中心遗传性眼病咨询门诊，过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点，对疾病做出正确诊断，判断其是否为遗传病，判明是新的突变还是遗传。...[详细]

基因是记录和传递人体全部遗传信息的载体。由于基因突变而引发的眼科疾病，往往具有传递给下一代的特点，医学上称之为遗传性眼病。...[详细]

眼睛不会导致生命的危险，但其他病却会危机生命。有些疾病表现重叠或相似，一般的诊断很难进行区分，基因检测有助于这类疾病的精准诊断。...[详细]

基因治疗公司Nightstar Therapeutics Rx，近日宣布启动STAR临床3期注册试验以研究NSR-REP1在无脉络膜症患者中的安全性和疗效。...[详细]

先天性视网膜劈裂症是一种少见的X连锁隐性遗传病，出生时就已存在。目前，先天性视网膜劈裂症可基因检测查出突变基因。...[详细]

厦门眼科中心遗传性眼病咨询门诊专家庞继景教授介绍，雷柏氏先天性黑曚是一种常染色体隐性遗传病，是导致儿童失明的主要遗传疾病。随着基因治疗相关技术的发展，雷柏氏先天性...[详细]

对于已有遗传诊断想要进行基因治疗综合评估、咨询的遗传眼病患者，均可以到厦门眼科中心挂庞继景教授的专家咨询号（每周三上午：8：00—12：00）...[详细]

Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。LHON在任意年龄可发病，集中发病与年龄在15-25岁之间男性，在女性中常见发病年龄范围更大一些。...[详细]

色盲是大家耳熟能详的一种色觉异常，而全色盲却是最严重的一种。目前，国外已针对十种以上的单基因突变的隐性遗传性眼底病开始基因治疗的临床试验：其中就包括全色盲1型(CNGB3基...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常有患者询问目前社会上越来越多的各种治疗视网膜色素变性的方法，是否可以相信。...[详细]