先天性视网膜劈裂症是一种少见的X连锁隐性遗传病，出生时就已存在。目前，先天性视网膜劈裂症可基因检测查出突变基因。...[详细]

厦门眼科中心遗传性眼病咨询门诊专家庞继景教授介绍，雷柏氏先天性黑曚是一种常染色体隐性遗传病，是导致儿童失明的主要遗传疾病。随着基因治疗相关技术的发展，雷柏氏先天性...[详细]

对于已有遗传诊断想要进行基因治疗综合评估、咨询的遗传眼病患者，均可以到厦门眼科中心挂庞继景教授的专家咨询号（每周三上午：8：00—12：00）...[详细]

Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。LHON在任意年龄可发病，集中发病与年龄在15-25岁之间男性，在女性中常见发病年龄范围更大一些。...[详细]

色盲是大家耳熟能详的一种色觉异常，而全色盲却是最严重的一种。目前，国外已针对十种以上的单基因突变的隐性遗传性眼底病开始基因治疗的临床试验：其中就包括全色盲1型(CNGB3基...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常有患者询问目前社会上越来越多的各种治疗视网膜色素变性的方法，是否可以相信。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是世界范围内遗传性致盲的主要病因。表现为自幼暗适应能力低下，夜间看不清走路(夜盲)，随着年龄增长，夜盲症状加重，视野(看东西的范围)逐渐缩小，直至失...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常有患者咨询：“庞教授，在等待基因治疗的过程中，应该如何护眼，才能保证眼睛条件良好，并等到治疗的那天呢？”对此，庞继景教授给出了如...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊专家庞继景教授介绍，色盲色弱是一种遗传性的疾病。在全色盲的世界里，一切都是黑白。它是色觉障碍中最严重的一种，只能感受明暗，却看不到颜色。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：青少年黄斑变性大多在8-14岁发病。因为8-14岁正是换牙的时期，青少年黄斑变性大多在恒牙生长期开始发病。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，黄斑变性在很多人看来只有老年人才会患病，但是近年来很多青少年朋友也患上了黄斑变性。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊中，经常看到一些被诊断为视网膜色素变性的患者，辗转多家医院，做了很多检查，花了很多钱，甚至接受了所谓的干细胞治疗或手术治疗，但症状并没有得...[详细]

视网膜色素变性是眼科常见的遗传性视网膜疾病，有明显的家族遗传性。男女共患，但男性多于女性。估计全世界约有此病患者150万人，我国发病率约为1/5000，是致盲的常见眼底病之一...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，黑曚病人大多数患者自幼就出现视觉障碍，可能伴有很多眼部及全身疾病，如眼球震颤、畏光、瞳孔散大且反应迟钝、圆锥角膜、极度的远...[详细]

患者问：视网膜色素变性(RP)男方有，女方没有。对小孩的遗传几率有多大?在怀孕期间可以检查出来吗？厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，有两大办法。...[详细]