视网膜色素变性(RP)是世界范围内遗传性致盲的主要病因。表现为自幼暗适应能力低下，夜间看不清走路(夜盲)，随着年龄增长，夜盲症状加重，视野(看东西的范围)逐渐缩小，直至失...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常有患者咨询：“庞教授，在等待基因治疗的过程中，应该如何护眼，才能保证眼睛条件良好，并等到治疗的那天呢？”对此，庞继景教授给出了如...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊专家庞继景教授介绍，色盲色弱是一种遗传性的疾病。在全色盲的世界里，一切都是黑白。它是色觉障碍中最严重的一种，只能感受明暗，却看不到颜色。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：青少年黄斑变性大多在8-14岁发病。因为8-14岁正是换牙的时期，青少年黄斑变性大多在恒牙生长期开始发病。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，黄斑变性在很多人看来只有老年人才会患病，但是近年来很多青少年朋友也患上了黄斑变性。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊中，经常看到一些被诊断为视网膜色素变性的患者，辗转多家医院，做了很多检查，花了很多钱，甚至接受了所谓的干细胞治疗或手术治疗，但症状并没有得...[详细]

视网膜色素变性是眼科常见的遗传性视网膜疾病，有明显的家族遗传性。男女共患，但男性多于女性。估计全世界约有此病患者150万人，我国发病率约为1/5000，是致盲的常见眼底病之一...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，黑曚病人大多数患者自幼就出现视觉障碍，可能伴有很多眼部及全身疾病，如眼球震颤、畏光、瞳孔散大且反应迟钝、圆锥角膜、极度的远...[详细]

患者问：视网膜色素变性(RP)男方有，女方没有。对小孩的遗传几率有多大?在怀孕期间可以检查出来吗？厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，有两大办法。...[详细]

夜盲是视网膜色素变性的首要特征性表现。那么，夜盲是什么?视网膜色素变性患者时候会出现夜盲的现象?夜盲患者应该注意什么?厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授为您做详细介绍...[详细]

视网膜色素变性患者：保护双眼，是尽可能保持在黑暗条件不使用眼睛还是适当使用眼睛好?庞继景教授建议要尽量少用眼，尽量少看电视，少看电脑，少用手机，尽量从用眼睛看手机变...[详细]

经过三十年的反复挫折，眼科基因治疗终于迎来了曙光：在刚刚过去的2017年，美国FDA首次批准了针对眼科遗传病的疗法Luxturna。...[详细]

目前大多数Leber氏先天性黑曚的病因很明确：那就是基因突变。患儿绝大多数的突变基因都是遗传自患儿父母,少部分是新发突变。...[详细]

世界眼遗传病基因治疗专家、华厦眼科医院集团暨厦门眼科中心遗传眼病诊疗中心的庞继景教授介绍，无脉络膜症(CHM)是一种X连锁隐性遗传病。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，雷柏遗传性视神经病变(LHON)是一种母系遗传的线粒体单基因突变遗传疾病，主要累及视盘黄斑束纤维，导致视神经退行性变，是青壮年男性...[详细]