今天整理了黎晓新院长的讲稿，分享一篇关于早产儿视网膜病变病因、治疗及预防科普，希望对各位早产儿父母有帮助。...[详细]

Luxturna是一种注射剂，每只眼睛需要注射一只，它能使带有基因缺陷的少数人恢复视力，而且基因疗法仅用一次眼部注射就达到长期治疗效果。...[详细]

20多年来，庞教授及其美国研究小组的工作一直站在世界遗传性视网膜疾病基因治疗领域的前沿。庞教授是包括雷柏氏先天性黑曚，视网膜色素变性等在内的多个基因治疗临床前期及临床...[详细]

黄斑水肿是糖尿病最严重的并发症之一，如果一个糖尿病患者病史越长，黄斑水肿的风险就越高，因此眼科专家建议 每年做一次眼睛体检。...[详细]

葡萄膜炎治疗方法有哪些？葡萄膜炎的诊断和治疗需要全面细致的观察和思维，局部和全身用药要得当，并发症的处理要准确，手术时机的选择也很重要。...[详细]

后葡萄膜炎和全葡萄膜炎的区别有哪些？后葡萄膜炎和全葡萄膜炎都属于葡萄膜炎的一种，但是两者还是有区别的。...[详细]

遗传性视网膜疾病是一类临床上危害最严重的遗传性致盲疾病，主要由基因突变导致。面对这类眼病，传统治疗方法常常束手无策，患者余生只能在慢慢失明和已经失明中度过。...[详细]

关于美国Spark公司上个月刚刚获得FDA批准上市用于治疗雷柏氏先天性黑蒙2型的基因治疗药物Luxturna已被定价为85万美元。...[详细]

视网膜母细胞瘤是最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，不仅危害视力，还会危害生命安全，具有家族遗传性，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时发病。...[详细]

Usher综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，临床上以先天性感音神经性聋、渐进性视网膜色素变性而致视野缩小、视力障碍为主要表现的。...[详细]

目前国外已针对至少十二种单基因突变的隐形遗传性视网膜疾病开始了基因治疗的临床试验。其中，就包括由Myo7a基因突变引起的尤塞氏综合症1B亚型。...[详细]

12岁男孩的双眼视力在两天内急剧丧失，从1.0变成仅能看到模糊的人影，不是近视，角膜、晶状体、视网膜没毛病，但就是看不见东西。直到转到杭州来，才知道发病和遗传有关。...[详细]

早产儿视网膜病变费用？早产儿视网膜病变是指发生在早产儿身上的一种视网膜病变，是因为孩子没有足月出生，未完全血管化的视网膜对氧产生血管收缩和血管增殖而引起。...[详细]

提起雷柏遗传性视神经病变(LHON)，厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍，该病是一种母系遗传的线粒体单基因突变遗传疾病。发病的大部分是儿子，女儿一般只是携带者。...[详细]

一个普通家庭，一串离奇遭遇，亲人先后出现同样症状，病因难找，大哥因此失明，三哥因难以面对而轻生。与命运抗争，与遗传眼疾博弈，45岁的吴大叔能否重获新生?...[详细]