世界眼遗传病基因治疗专家、华厦眼科医院集团暨厦门眼科中心遗传眼病诊疗中心的庞继景教授介绍，无脉络膜症(CHM)是一种X连锁隐性遗传病。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，雷柏遗传性视神经病变(LHON)是一种母系遗传的线粒体单基因突变遗传疾病，主要累及视盘黄斑束纤维，导致视神经退行性变，是青壮年男性...[详细]

目前，美国首款针对先天性黑曚2型(RPE65基因突变引起)的一次性基因疗法，标价为85万美元，相当于550万元人民币。为何定价如此之高？...[详细]

我国是一个人口大国，眼科遗传病病人数量较高。先天性视网膜劈裂症是一种少见的X连锁隐性遗传病，出生时就已存在。导致先天性视网膜劈裂症的突变基因是位于Xp22.1 的RS1基因。...[详细]

黄斑变性在很多人看来只有老年人才会患病，但是近年来很多青少年朋友也患上了黄斑变性，并且发病逐渐趋于年轻化。青少年黄斑变性发病有一个漫长的过程，可以分为三期，初期、...[详细]

“这是一种由原发或继发的视网膜光感受器变性(视细胞凋亡)所引起的致盲性遗传性眼病，发病率约为1:3500。”20 多年来专注研究视网膜色素变性的临床，病理及基因治疗研究的庞教授对...[详细]

双眼突然视神经炎怎么办？前天，IT男小周起床后，突然眼前一黑，什么都看不到了,立即赶往医院后，厦门眼科中心医生为其诊断小周患了双眼视神经炎。...[详细]

视网膜中央动脉阻塞是什么病？小斌痴迷上了跳一跳，没事就在家里玩，有时到半夜，一天晚上小斌突然发现右眼看不见任何东西了。第二天早上去医院检查，医生诊断右眼失明，为视...[详细]

对于雷柏氏先天性黑朦(LCA)，目前中国 全面参与LCA2基因治疗临床试验，今年刚从美国回国的庞继景教授介绍说，这是一种导致婴幼儿先天性盲的严重遗传性视网膜疾病。...[详细]

雷柏氏先天性黑曚的病因很明确：那就是基因突变。厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，迄今为止，临床上已经鉴定出25种雷柏氏先天性黑曚的相关致病基因。...[详细]

小儿葡萄膜炎怎么治？小儿葡萄膜炎是指发生在16周岁以下的一类葡萄膜炎，在成人发生的葡萄膜炎几乎均可以在儿童中出现。...[详细]

卵黄样营养不良简称Best病，是一种先天性遗传性疾病，也是一种致盲性眼病，其诊断较为容易，即患者双眼对称的黄斑区卵黄样物质沉着。...[详细]

息肉状脉络膜血管病变病例较少，多为黑种人，随后在亚洲地区，如中国、日本、韩国等报道了大量息肉状脉络膜血管病变病例。...[详细]