厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：雷柏氏先天性黑朦2型便是由于某个重要的基因(RPE65)突变后不能产生一个重要蛋白，即产生视力的感光物质，所以这类患者丧失了视力。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：这个Luxturna新药物治疗由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜疾病。这个病出生时视力较差，发病早、较严重，属于先天遗传性眼病里最重的疾病之...[详细]

尽管人们对于由RPE65基因突变引起的先天性黑朦2型的基因治疗药物“Luxturn”，充满信息，但他们仍然很担忧，其担忧的原因包括治疗的成本。目前，庞继景教授已经在厦门亲自组建了眼...[详细]

“预计从明年开始，美国，欧洲和中国的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)患者将陆续用上基因治疗药物”，国内目前 全面参与LCA2基因治疗临床试验的庞继景教授欣喜的说到。...[详细]

2017年12月，针对由RPE65基因突变导致的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)的基因替代疗法药物Luxturna已获美国FDA批准上市，该项技术能成功恢复患者的感光物质和视力。预计从明年开始，美国，...[详细]

如今，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变导致的LCA2已完成基因治疗的临床第3期实验，该基因疗法能使患者视觉功能得到改善，并有望于2018年年初获FDA批准上市。...[详细]

目前，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变引起的Leber先天性黑朦2型在美国已经完成临床3期试验，并取得良好结果，有望年底进入临床应用。...[详细]

我国遗传性眼病发病率高，大多数遗传性眼病可导致视力下降及视功能障碍，leber视神经病变就是其中的一种，随着病情发展，视力会不断下降，最终导致失明。...[详细]

厦门眼科中心庞继景教授表示，遗传眼病基因检测是抽取患者血液，并对DNA进行检测的技术。基因检测要趁早。某些视网膜遗传病如果没有进行早期治疗，可以造成视细胞的死亡，对基...[详细]

Leber先天性黑朦(LCA)是一种严重的视网膜营养不良症，患者视力常常损害严重甚至在出生时即失明。厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，...[详细]

视网膜色素变性是一种具有明显遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮和光感受器的变性疾病，发病率大约为四千分之一，会引发视网膜变性，并最终导致失明。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授解释：无脉络膜症是一种致盲性遗传眼病，发病率大约为五万分之一。一般是由于CHM基因突变造成的REP1蛋白缺失或无功能而致病。...[详细]

目前引起全色盲的两种致病基因，全色盲2型(CNGA3基因突变引起)、全色盲1型(CNGB3基因突变引起)已经在国外进入了临床实验阶段，...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，目前，国外已经针对由RS1基因突变引起先天性视网膜劈裂症，开始基因治疗的临床试验，相信很快就能得到良好的结果，并在不久的得以实...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，与传统的药物治疗相比，基因治疗是一项较先进的技术。目前基因治疗大部分主要还是针对于遗传性疾病的治疗。趁早做基因检测 部分遗传...[详细]