全色盲患者，尤其是明确由CNGB3基因突变引起的全色盲1型、CNGA3基因突变引起的全色盲2型，应在提前预约的前提下，尽快来厦门眼科中心每周三上午的遗传门诊。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是一组进行性、遗传性视网膜组织的退行性病变，表现为早期感光细胞的死亡和继发内层视网膜细胞的损害，最终引起视网膜各层的萎缩和细胞凋亡。...[详细]

今天整理了黎晓新院长的讲稿，分享一篇关于早产儿视网膜病变病因、治疗及预防科普，希望对各位早产儿父母有帮助。...[详细]

20多年来，庞教授及其美国研究小组的工作一直站在世界遗传性视网膜疾病基因治疗领域的前沿。庞教授是包括雷柏氏先天性黑曚，视网膜色素变性等在内的多个基因治疗临床前期及临床...[详细]

黄斑水肿是糖尿病最严重的并发症之一，如果一个糖尿病患者病史越长，黄斑水肿的风险就越高，因此眼科专家建议 每年做一次眼睛体检。...[详细]

后葡萄膜炎和全葡萄膜炎的区别有哪些？后葡萄膜炎和全葡萄膜炎都属于葡萄膜炎的一种，但是两者还是有区别的。...[详细]

关于美国Spark公司上个月刚刚获得FDA批准上市用于治疗雷柏氏先天性黑蒙2型的基因治疗药物Luxturna已被定价为85万美元。...[详细]

视网膜母细胞瘤是最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，不仅危害视力，还会危害生命安全，具有家族遗传性，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时发病。...[详细]

Usher综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，临床上以先天性感音神经性聋、渐进性视网膜色素变性而致视野缩小、视力障碍为主要表现的。...[详细]

目前国外已针对至少十二种单基因突变的隐形遗传性视网膜疾病开始了基因治疗的临床试验。其中，就包括由Myo7a基因突变引起的尤塞氏综合症1B亚型。...[详细]

12岁男孩的双眼视力在两天内急剧丧失，从1.0变成仅能看到模糊的人影，不是近视，角膜、晶状体、视网膜没毛病，但就是看不见东西。直到转到杭州来，才知道发病和遗传有关。...[详细]

早产儿视网膜病变费用？早产儿视网膜病变是指发生在早产儿身上的一种视网膜病变，是因为孩子没有足月出生，未完全血管化的视网膜对氧产生血管收缩和血管增殖而引起。...[详细]