Usher综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，临床上以先天性感音神经性聋、渐进性视网膜色素变性而致视野缩小、视力障碍为主要表现的。...[详细]

目前国外已针对至少十二种单基因突变的隐形遗传性视网膜疾病开始了基因治疗的临床试验。其中，就包括由Myo7a基因突变引起的尤塞氏综合症1B亚型。...[详细]

12岁男孩的双眼视力在两天内急剧丧失，从1.0变成仅能看到模糊的人影，不是近视，角膜、晶状体、视网膜没毛病，但就是看不见东西。直到转到杭州来，才知道发病和遗传有关。...[详细]

早产儿视网膜病变费用？早产儿视网膜病变是指发生在早产儿身上的一种视网膜病变，是因为孩子没有足月出生，未完全血管化的视网膜对氧产生血管收缩和血管增殖而引起。...[详细]

提起雷柏遗传性视神经病变(LHON)，厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍，该病是一种母系遗传的线粒体单基因突变遗传疾病。发病的大部分是儿子，女儿一般只是携带者。...[详细]

一个普通家庭，一串离奇遭遇，亲人先后出现同样症状，病因难找，大哥因此失明，三哥因难以面对而轻生。与命运抗争，与遗传眼疾博弈，45岁的吴大叔能否重获新生?...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：雷柏氏先天性黑朦2型便是由于某个重要的基因(RPE65)突变后不能产生一个重要蛋白，即产生视力的感光物质，所以这类患者丧失了视力。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：这个Luxturna新药物治疗由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜疾病。这个病出生时视力较差，发病早、较严重，属于先天遗传性眼病里最重的疾病之...[详细]

尽管人们对于由RPE65基因突变引起的先天性黑朦2型的基因治疗药物“Luxturn”，充满信息，但他们仍然很担忧，其担忧的原因包括治疗的成本。目前，庞继景教授已经在厦门亲自组建了眼...[详细]

“预计从明年开始，美国，欧洲和中国的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)患者将陆续用上基因治疗药物”，国内目前 全面参与LCA2基因治疗临床试验的庞继景教授欣喜的说到。...[详细]

2017年12月，针对由RPE65基因突变导致的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)的基因替代疗法药物Luxturna已获美国FDA批准上市，该项技术能成功恢复患者的感光物质和视力。预计从明年开始，美国，...[详细]

如今，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变导致的LCA2已完成基因治疗的临床第3期实验，该基因疗法能使患者视觉功能得到改善，并有望于2018年年初获FDA批准上市。...[详细]

目前，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变引起的Leber先天性黑朦2型在美国已经完成临床3期试验，并取得良好结果，有望年底进入临床应用。...[详细]

我国遗传性眼病发病率高，大多数遗传性眼病可导致视力下降及视功能障碍，leber视神经病变就是其中的一种，随着病情发展，视力会不断下降，最终导致失明。...[详细]

厦门眼科中心庞继景教授表示，遗传眼病基因检测是抽取患者血液，并对DNA进行检测的技术。基因检测要趁早。某些视网膜遗传病如果没有进行早期治疗，可以造成视细胞的死亡，对基...[详细]