全色盲有办法治疗吗

时间:2017-12-05 16:06来源:厦门眼科中心编辑:lin浏览:

【文章导读】目前引起全色盲的两种致病基因,全色盲2型(CNGA3基因突变引起)、全色盲1型(CNGB3基因突变引起)已经在国外进入了临床实验阶段,

  色盲又分许多不同类型,仅对一种原色缺乏辨别力者,称为单色盲,如
 
  红色盲,又称第一色盲,比较多见;
 
  绿色盲,称为第二色盲,比第一色盲少些;
 
  蓝色盲,即第三色盲,比较少见。
 
  如果对两种颜色缺乏辨别力者,称为全色盲,黑,白,灰,就是一个全色盲患者,能够看见的所有色彩。
 
  厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍,全色盲是色盲中的一种,是一种遗传性眼病,通俗的说就是基因的问题。一般是女性传递,男性表现。全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍,患者喜暗、畏光,表现为昼盲。
 
  那么,全色盲怎么办?
 
  建议先做基因检测,查出致病基因,再做基因治疗。
 
  目前引起全色盲的两种致病基因,已经在国外进入了临床实验阶段,而国内厦门眼科中心成立遗传性眼病咨询门诊,由国内知名基因治疗专家庞继景教授坐诊,将从收集遗传诊断明确的病人开始逐步在国内开展视网膜遗传病的基因治疗临床试验。
 
  全色盲2型(CNGA3基因突变引起)
 
  全色盲1型(CNGB3基因突变引起)
 
  因此,如果已经做过基因检测的,查出来是这两种突变基因,赶紧到厦门眼科中心找庞继景教授入组,等待最新的基因治疗信息。还没有查出来致病基因的,尽快做基因检测。

     

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