视网膜色素变性(RP)是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变。通常双眼发病，一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年时期起病。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，青少年黄斑变性也叫先天性黄斑变性，大多数是在8-14岁发病，是一种染色体隐性遗传的疾病。...[详细]

色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。...[详细]

近来，庞继景教授接诊了不少视网膜色素变性的患者。患者可先在厦门眼科中心查找到致病基因后，针对致病基因针对性治疗，目前，国外已经开展了部分类型视网膜色素变性的基因治...[详细]

视网膜色素变性(RP)是眼科医学界一致公认的先天遗传性疑难眼底病。以往，多数患者认为得了视网膜色素变性就无法治疗，只能等着病情恶化失明。现在，厦门眼科中心遗传性眼病咨询...[详细]

目前，厦门眼科中心开设遗传性眼病咨询门诊，由美国佛罗里达大学眼科研究系庞继景教授常年坐诊，提供临床及遗传咨询服务，以患者的需求为出发点，融遗传检测、诊断、咨询及疾...[详细]

如果出现不追物，视力差，眼球内陷，眼球震颤再加上指眼症状这几大症状都有的话，就要先做一个ERG检查，如果ERG明显下降或无波形，那么就可以临床诊断为先天性黑朦。...[详细]

庞继景教授表示：“由RPE65基因突变引起的雷柏氏先天性黑朦2型，在美国已经完成临床3期试验并取得很好的结果。如果一切顺利的话，有可能在今年年内就获得批准。...[详细]

色盲不是一种病，是先天性色觉障碍，通俗的讲就是分不清楚颜色，貌似身边有些小伙伴就是这样。厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，色盲分为好多种，有全色盲、部分色盲...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授称，通过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点，对疾病做出正确诊断，判断其是否为遗传病，判明是新的突变还是遗传。...[详细]

先天性黑朦是一种罕见的遗传性眼病，通常出现于分娩前几个月，新生儿患病的比例大约是四万分之一...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，视网膜色素变性的初发症状就是夜盲，随即会产生进行性青光眼或视神经炎等疾病，所以需要引起重视。...[详细]

庞继景教授介绍，黑朦是视力受损的症状，表现为眼睛看到的景象变得很暗，甚至暗得一片漆黑，以至于看不见东西。如果早期发现黑蒙的突变基因并进行基因治疗，因为黑曚低视力造成的一些...[详细]

全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。...[详细]

在遗传眼病门诊中，我们经常可以看到一些被诊断为视网膜色素变性的患者，辗转多家医院，做了很多检查，花了很多钱，甚至接受了所谓的中药治疗、康复治疗，但症状并没有得到改...[详细]