常见的全色盲有两种：全色盲1型，是由CNGB3基因突变引起；全色盲2型，由CNGA3基因突变引起，庞继景教授全面解读全色盲1型和2型基因治疗的现状。...[详细]

患者咨询：5周岁4个月男孩致病基因为Rpe65，临床OCT查出黄斑区异常，另外还有严重夜盲，视野缺损，轻微眼颤，揉眼等症状，我想问庞教授如果...[详细]

患者咨询：RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型，其基因药物就快要上市了，预计药效时间多久？上市后香港、美国治疗费用有什么区别？这个药价下降速度快吗？...[详细]

关于黑曚，患者咨询，黑曚并发症是不是很难治疗？基因是如何治疗黑曚的？遗传性眼病咨询门诊庞继景教授解答患者及家属的疑问。...[详细]

厦门大学附属厦门眼科中心眼科研究所常务副所长庞继景教授自开设遗传性眼病咨询门诊后，不少患者对遗传性眼病的基因治疗方式很感兴趣，庞继景教授对热点问题进行解答。...[详细]

如何治疗视网膜色素变性？谈起视网膜色素变性，绝大多数人就是摇头叹气，在固有的印象里这是一种不治之症。视网膜色素变性是一种遗传性眼病，也是一种致盲眼病。...[详细]

基因治疗视网膜色素变性靠谱吗？视网膜色素变性是一种遗传性致盲眼病，主要症状有夜盲、视野缩小等，一般在30岁之前发病，40-50岁视力严重损伤，传统方法无法治疗，被称为不治之...[详细]

视网膜色素变性的遗传规律，视网膜色素变性是怎么遗传的？视网膜色素变性是一种遗传性眼病，具有遗传性。...[详细]

视网膜色素变性的临床表现，视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传方式分为常染色体显性、隐性或者性连锁隐性遗传，常常是双眼发病。...[详细]

视网膜色素变性是什么？视网膜色素变性简称为RP，是一种视网膜感光细胞或色素上皮细胞功能受损，导致视力缺失的一种视网膜变性疾病。...[详细]

视网膜色素变性可以治吗？患者咨询：从15岁开始出现夜盲，晚上有路灯只能看清人影，没有路灯什么也看不清楚，两家医院检查的结果都是一样的，视网膜色素变性。...[详细]

视网膜色素变性临床表现有哪些？视网膜色素变性是一种进行性、遗传性的眼病，患者自觉视野缺损，夜盲等症状，最终视力下降。...[详细]

结晶样视网膜色素变性是一种遗传性眼病，对视细胞有进行性损伤，属于视网膜毯层变性的一种，在中国人发病比较多见，白人发病比较罕见。...[详细]

早产儿视网膜病变图，早产儿视网膜病变是是发生在早产儿的眼部疾病，严重的可能导致失明。那么视网膜在哪儿，早产儿视网膜病变图是什么样的呢？...[详细]

眼底出血是什么原因？当医生告诉我们眼底出血的时候，我们不清楚眼底出血究竟是什么。眼底出血不是一种独立的眼病，是许多眼病和某些全身性疾病的特征。...[详细]