视网膜色素变性最前沿的治疗方式是基因治疗。目前，厦门眼科中心已经开设了遗传眼病咨询门诊，由庞继景通过基因治疗是目前 的希望。...[详细]

视网膜色素变性女方有，男方没有，对小孩的遗传几率有多大?建议视网膜色素变性患者到厦门眼科中心遗传眼病门诊，通过基因筛查明确了该女性的致病基因，则可以实施产前基因诊断...[详细]

目前，厦门眼科中心已经开设了遗传眼病咨询门诊，由国内知名遗传病专家庞继景教授出诊，可以针对致病基因针对性治疗，恢复相应的正常基因，从而达到减轻或治愈疾病的目的。...[详细]

很多出生后就发病的患儿如黑蒙病人，可能伴有很多眼部及全身疾病，这个要全面评估，也需要进行详细的检查后再做决定是否需要进行相应的对症治疗。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明，厦门眼科中心开展的基因治疗是目前 的希望。...[详细]

什么是视网膜色素变性？福建林女士20岁之前视力还不错，20岁之后眼睛出现夜盲，视力下降，慢慢愈发厉害，到后来被查出来视网膜色素变性。...[详细]

常见的全色盲有两种：全色盲1型，是由CNGB3基因突变引起；全色盲2型，由CNGA3基因突变引起，庞继景教授全面解读全色盲1型和2型基因治疗的现状。...[详细]

患者咨询：5周岁4个月男孩致病基因为Rpe65，临床OCT查出黄斑区异常，另外还有严重夜盲，视野缺损，轻微眼颤，揉眼等症状，我想问庞教授如果...[详细]

患者咨询：RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型，其基因药物就快要上市了，预计药效时间多久？上市后香港、美国治疗费用有什么区别？这个药价下降速度快吗？...[详细]

关于黑曚，患者咨询，黑曚并发症是不是很难治疗？基因是如何治疗黑曚的？遗传性眼病咨询门诊庞继景教授解答患者及家属的疑问。...[详细]

厦门大学附属厦门眼科中心眼科研究所常务副所长庞继景教授自开设遗传性眼病咨询门诊后，不少患者对遗传性眼病的基因治疗方式很感兴趣，庞继景教授对热点问题进行解答。...[详细]

如何治疗视网膜色素变性？谈起视网膜色素变性，绝大多数人就是摇头叹气，在固有的印象里这是一种不治之症。视网膜色素变性是一种遗传性眼病，也是一种致盲眼病。...[详细]

基因治疗视网膜色素变性靠谱吗？视网膜色素变性是一种遗传性致盲眼病，主要症状有夜盲、视野缩小等，一般在30岁之前发病，40-50岁视力严重损伤，传统方法无法治疗，被称为不治之...[详细]

视网膜色素变性的遗传规律，视网膜色素变性是怎么遗传的？视网膜色素变性是一种遗传性眼病，具有遗传性。...[详细]

视网膜色素变性的临床表现，视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传方式分为常染色体显性、隐性或者性连锁隐性遗传，常常是双眼发病。...[详细]