提起雷柏遗传性视神经病变(LHON)，厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍，该病是一种母系遗传的线粒体单基因突变遗传疾病。发病的大部分是儿子，女儿一般只是携带者。...[详细]

一个普通家庭，一串离奇遭遇，亲人先后出现同样症状，病因难找，大哥因此失明，三哥因难以面对而轻生。与命运抗争，与遗传眼疾博弈，45岁的吴大叔能否重获新生?...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：这个Luxturna新药物治疗由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜疾病。这个病出生时视力较差，发病早、较严重，属于先天遗传性眼病里最重的疾病之...[详细]

2017年12月，针对由RPE65基因突变导致的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)的基因替代疗法药物Luxturna已获美国FDA批准上市，该项技术能成功恢复患者的感光物质和视力。预计从明年开始，美国，...[详细]

如今，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变导致的LCA2已完成基因治疗的临床第3期实验，该基因疗法能使患者视觉功能得到改善，并有望于2018年年初获FDA批准上市。...[详细]

目前，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变引起的Leber先天性黑朦2型在美国已经完成临床3期试验，并取得良好结果，有望年底进入临床应用。...[详细]

我国遗传性眼病发病率高，大多数遗传性眼病可导致视力下降及视功能障碍，leber视神经病变就是其中的一种，随着病情发展，视力会不断下降，最终导致失明。...[详细]

厦门眼科中心庞继景教授表示，遗传眼病基因检测是抽取患者血液，并对DNA进行检测的技术。基因检测要趁早。某些视网膜遗传病如果没有进行早期治疗，可以造成视细胞的死亡，对基...[详细]

Leber先天性黑朦(LCA)是一种严重的视网膜营养不良症，患者视力常常损害严重甚至在出生时即失明。厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授解释：无脉络膜症是一种致盲性遗传眼病，发病率大约为五万分之一。一般是由于CHM基因突变造成的REP1蛋白缺失或无功能而致病。...[详细]