目前，美国首款针对先天性黑曚2型(RPE65基因突变引起)的一次性基因疗法，标价为85万美元，相当于550万元人民币。为何定价如此之高？...[详细]

我国是一个人口大国，眼科遗传病病人数量较高。先天性视网膜劈裂症是一种少见的X连锁隐性遗传病，出生时就已存在。导致先天性视网膜劈裂症的突变基因是位于Xp22.1 的RS1基因。...[详细]

眼睛是我们心灵的窗户，而且非常的脆弱，在冬季的时候不好好保护，眼睛就很容易生病。 如今患眼中风的的人越来越多，发病的群体也越来越庞大，大家需要多加预防。尤其这个季节...[详细]

黄斑变性在很多人看来只有老年人才会患病，但是近年来很多青少年朋友也患上了黄斑变性，并且发病逐渐趋于年轻化。青少年黄斑变性发病有一个漫长的过程，可以分为三期，初期、...[详细]

最近一段时间，15岁的小明发觉自己看东西时模糊不清，视力下降很严重。原以为是近视，可配眼镜后视力也不见提高，最后，经过一系列的检查后，小明被确诊患有青少年黄斑变性(S...[详细]

“这是一种由原发或继发的视网膜光感受器变性(视细胞凋亡)所引起的致盲性遗传性眼病，发病率约为1:3500。”20 多年来专注研究视网膜色素变性的临床，病理及基因治疗研究的庞教授对...[详细]

双眼突然视神经炎怎么办？前天，IT男小周起床后，突然眼前一黑，什么都看不到了,立即赶往医院后，厦门眼科中心医生为其诊断小周患了双眼视神经炎。...[详细]

视网膜中央动脉阻塞是什么病？小斌痴迷上了跳一跳，没事就在家里玩，有时到半夜，一天晚上小斌突然发现右眼看不见任何东西了。第二天早上去医院检查，医生诊断右眼失明，为视...[详细]

对于雷柏氏先天性黑朦(LCA)，目前中国 全面参与LCA2基因治疗临床试验，今年刚从美国回国的庞继景教授介绍说，这是一种导致婴幼儿先天性盲的严重遗传性视网膜疾病。...[详细]

雷柏氏先天性黑曚的病因很明确：那就是基因突变。厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，迄今为止，临床上已经鉴定出25种雷柏氏先天性黑曚的相关致病基因。...[详细]

小儿葡萄膜炎怎么治？小儿葡萄膜炎是指发生在16周岁以下的一类葡萄膜炎，在成人发生的葡萄膜炎几乎均可以在儿童中出现。...[详细]

卵黄样营养不良简称Best病，是一种先天性遗传性疾病，也是一种致盲性眼病，其诊断较为容易，即患者双眼对称的黄斑区卵黄样物质沉着。...[详细]

息肉状脉络膜血管病变病例较少，多为黑种人，随后在亚洲地区，如中国、日本、韩国等报道了大量息肉状脉络膜血管病变病例。...[详细]

全色盲患者，尤其是明确由CNGB3基因突变引起的全色盲1型、CNGA3基因突变引起的全色盲2型，应在提前预约的前提下，尽快来厦门眼科中心每周三上午的遗传门诊。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是一组进行性、遗传性视网膜组织的退行性病变，表现为早期感光细胞的死亡和继发内层视网膜细胞的损害，最终引起视网膜各层的萎缩和细胞凋亡。...[详细]