色盲是大家耳熟能详的一种色觉异常，而全色盲却是最严重的一种。目前，国外已针对十种以上的单基因突变的隐性遗传性眼底病开始基因治疗的临床试验：其中就包括全色盲1型(CNGB3基...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常有患者询问目前社会上越来越多的各种治疗视网膜色素变性的方法，是否可以相信。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是世界范围内遗传性致盲的主要病因。表现为自幼暗适应能力低下，夜间看不清走路(夜盲)，随着年龄增长，夜盲症状加重，视野(看东西的范围)逐渐缩小，直至失...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常有患者咨询：“庞教授，在等待基因治疗的过程中，应该如何护眼，才能保证眼睛条件良好，并等到治疗的那天呢？”对此，庞继景教授给出了如...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊专家庞继景教授介绍，色盲色弱是一种遗传性的疾病。在全色盲的世界里，一切都是黑白。它是色觉障碍中最严重的一种，只能感受明暗，却看不到颜色。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，黄斑变性在很多人看来只有老年人才会患病，但是近年来很多青少年朋友也患上了黄斑变性。...[详细]

视网膜色素变性是眼科常见的遗传性视网膜疾病，有明显的家族遗传性。男女共患，但男性多于女性。估计全世界约有此病患者150万人，我国发病率约为1/5000，是致盲的常见眼底病之一...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授介绍，黑曚病人大多数患者自幼就出现视觉障碍，可能伴有很多眼部及全身疾病，如眼球震颤、畏光、瞳孔散大且反应迟钝、圆锥角膜、极度的远...[详细]

患者问：视网膜色素变性(RP)男方有，女方没有。对小孩的遗传几率有多大?在怀孕期间可以检查出来吗？厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，有两大办法。...[详细]

夜盲是视网膜色素变性的首要特征性表现。那么，夜盲是什么?视网膜色素变性患者时候会出现夜盲的现象?夜盲患者应该注意什么?厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授为您做详细介绍...[详细]

视网膜色素变性患者：保护双眼，是尽可能保持在黑暗条件不使用眼睛还是适当使用眼睛好?庞继景教授建议要尽量少用眼，尽量少看电视，少看电脑，少用手机，尽量从用眼睛看手机变...[详细]

目前大多数Leber氏先天性黑曚的病因很明确：那就是基因突变。患儿绝大多数的突变基因都是遗传自患儿父母,少部分是新发突变。...[详细]