青少年黄斑变性什么时候会发病

时间:2018-02-24 17:02来源:厦门眼科中心编辑:lin浏览:

【文章导读】厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授:青少年黄斑变性大多在8-14岁发病。因为8-14岁正是换牙的时期,青少年黄斑变性大多在恒牙生长期开始发病。

  厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授:青少年黄斑变性大多在8-14岁发病。因为8-14岁正是换牙的时期,青少年黄斑变性大多在恒牙生长期开始发病。
 
  青少年黄斑变性是一种发展缓慢的疾病,患者的视力会出现不同程度的损伤,有些患者甚至出现失明,青少年黄斑变性还会引起黄斑出血、黄斑水肿等严重情况。
 
  目前,国际上已有700多个导致眼病的突变基因以及近300个导致眼底病的突变基因被发现。国外已针对十种以上的单基因突变的隐性遗传性眼底病开始基因治疗的临床试验:其中,就包括由于ABCA4基因突变引起的青少年黄斑变性。相信不久的将来,这类病人就能够得到治疗。
 
  庞继景教授指出,在这个比较长时间的等待中,患者在医生指导下进行必要的个体化生活方式调整,建立一套适合自己的健康生活习惯。
 
  ①建议太阳光强烈时出门戴墨镜。
 
  ②建议多吃蔬菜水果鱼类,同时建议多吃一些富含叶黄素的食物。
 
  ③积极预防高血压高血脂少吃过于油腻的食品,加强锻炼有助于预防黄斑变性或减缓其发展。
 
  遗传眼病门诊开展四大惠民举措 让患者能看得起病、看得好病
 
  第一类:对于首次就诊无特殊状况或者病情比较稳定的患者,如果是还不明确自己的致病突变基因的患者,可以挂13块钱的普通号。
 
  第二类:对于未明确致病突变基因,但因病情发展较快等原因,仍然希望尽快见到庞教授的患者。可以挂300块钱的专家门诊号。
 
  第三类:如果已明确致病突变基因,并且很幸运还是在不远的将来就能得到治疗的基因突变。如先天性黑蒙2型(RPE65基因突变)、全色盲2型和1型(CNGA3及CNGB3基因突变)、无脉络膜症(CHM基因突变)、青少年黄斑变性(ABCA4基因突变)、雷柏氏遗传性视神经病变(ND4基因突变)、尤塞氏综合征的(Myo7a)或(USH2A基因突变),先天性视网膜劈裂症(RS-1突变),以及结晶样视网膜变性(CYP4V2突变)。建议预约挂号到庞教授遗传门诊做以治疗为目的的遗传咨询并进入庞教授基因治疗候选病人数据库。这类病人的遗传咨询费为3000元。
 
  第四类:如果已明确致病突变基因,但致病基因突变不在上述之列,目前国内外也没有相关临床试验的报道,建议这类患者只做疾病预防观察类定期遗传咨询和随访。这类病人的遗传咨询费目前为900元(此费用不包括将来进入厦门眼科中心组织的临床试验治疗前进行的第三方致病基因突变再确认检测费用)。
 
  咨询热线:0592-2112111。

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