福建省已启动重大突发公共卫生事件一级响应，为做好疫情防控， 保障受试者以及相关临床研究人员的健康安全，近期对我院临床试验相关工作进行如下调...[详细]

为了科学、规范地开展临床药物试验，提高我院临床和科研整体水平，确保药物临床试验的科学性和可靠性，以及受试者的权益、安全和健康……...[详细]

厦门大学附属厦门眼科中心药物临床试验伦理委员会名单...[详细]

厦门大学附属厦门眼科中心药物临床试验机构成员名单...[详细]

因人事变动和药物临床试验工作实际需要，经研究决定，对药物临床试验伦理委员会名单进行调整……...[详细]

为细化临床试验项目的申报、启动等各项工作，确保项目开展符合法规要求，保证项目质量，现提供《项目启动SOP》、《遗传办申报SOP》等指南文件，供各...[详细]

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伦理审查流程 1.申请人提交送审项目材料。 一般由主要研究者负责送审材料。药物、器械的申办者一般负责准备送审材料。多中心试验的年度/跟踪审查报...[详细]

正常值范围...[详细]

为方便各位同仁开展临床试验项目相关工作，特整理有关日常目录表单模板如下，请各申办方根据需求下载使用。洽谈项目请联系机构办公室：0592-2367670。...[详细]

请各位CRA按项目需要下载各年度室间质控证书及仪器检定报告。...[详细]

本中心伦理委员会所需要递交的文件详见附件。...[详细]