厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍，视网膜色素变性是一种常见的遗传性慢性病。属于难治或不治之症，能获得视力与视野疗效，实非易事。

 

　　视网膜色素变性多涉及双眼，男多女少，10-20岁发病较多。一家中可数人同患此病，发病越早进展越快，疗效越差，晚年发病进展缓。

        患者视力多日渐下降，眼外观无异常。但是，眼底检查可见视神经乳头颜色蜡黄，视网膜血管显着变细，周边部视网膜有星状、骨细胞样或不规则形状色素沉着，渐向后部中央发展;整个眼底颜色污秽后期晶状体可变混浊。

 

　　庞继景教授介绍“当你只有几度视野时，不能移动，不能阅读，不能识别脸，甚至走路时看不到脚，或者从侧面来的车子” 。最终，这种病症在40岁时导致失明，目前全世界范围内尚无任何治愈的方法。

 

　　目前，眼遗传病的基因治疗备受关注，据悉，基因治疗对早期病例的效果较好，也就是在视细胞数量较多的时候疗效较好;但对晚期患者，也就是在视细胞数量较少的时候，其疗效能够持续的时间还需要在临床实践过程中进一步明确。但是目前，视网膜色素变性在国外属于临床试验阶段，相信在不久的将来就能给患者带来治疗的福音。二前提是，患者需提早进行基因检测，确定致病突变基因，以便将来接受治疗。

 

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