因为夫妻双方均为致病基因携带者，一对来自安徽的夫妇曾生育一患儿，被诊断为一种先天性遗传性疾病婴儿神经轴索营养不良（INAD）。患儿在5岁时因该病夭折。为了有一名健康孩子...[详细]

2018年4月10日，Applied Genetic Technologies Corporation在一份新闻稿中宣布，已经完成了基因治疗产品候选药物治疗X连锁视网膜劈裂症1/2期临床研究的招募。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授表示，在过去的半年里，基因治疗在世界范围内发生了翻天覆地的变化。世界上第一个真正意义的眼科基因治疗药物Luxturna已被批准上市用于治...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授表示，基因疗法能在视网膜遗传病治疗取得成功，主要原因在于：视网膜的特殊结构。...[详细]

厦门眼科中心庞继景教授，全色盲和普通色盲的区别。普通色盲病变基因出现在第23对染色体上，性染色体，伴性隐性基因遗传。而全色盲的病变基因出现在第22对染色体上，常染色体，...[详细]

患者问：“庞教授您好，我的孩子今年才8岁，小学三年纪，前段时间回家说看不清楚黑板了……去当地眼科医院看病，医生给孩子做了一系列检查以后，诊断为先天性黄斑变性。我想问...[详细]

最近有不少患者前来厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊询问庞继景教授，叶黄素对于眼健康的作用。对此，全球眼遗传基因治疗专家、厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授给出了全...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授建议，患者应该每年检查，包括每年视力和视野测试和每5年作一次ERG评估。检查结果的变化可以帮助指导他们的活动和预后，通常变化是缓慢...[详细]

由于庞继景教授计划近期前往国外参加眼科研究大会及学术交流，将于2018年5月2日，9日和16日停诊三周，5月23日开始正常出诊。...[详细]

早产儿视网膜病变是早产儿的一种并发症，是指在孕36周以下、低出生体重、长时间吸氧的早产儿，其未血管化的视网膜发生纤维血管瘤增生、收缩，并进一步引起牵拉性视网膜脱离和失...[详细]

4岁男童被诊断为先天性视网膜劈裂症，左右眼视力0.2。视网膜劈裂是什么病?厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授给出了详细的介绍。 ...[详细]

据厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授介绍，目前，由RS1基因突变引起的视网膜劈裂症已经在国外开始了基因治疗的临床试验，相信很快就会获准进入临床应用，为广大患者带来...[详细]

福建哪里可以做早产儿眼底病筛查？早产儿视网膜病变，简称ROP，是近年来在我国早产儿中常见的一种疾病。...[详细]

黎晓新教授，厦门眼科中心院长，在早产儿视网膜病变诊治上积累了丰富的经验。关于早产儿视网膜病变的相关问题，由黎晓新教授回答一下。 ...[详细]

关于早产儿视网膜病变，还多孕妈妈都来咨询，由于担心孩子早产会有这方面的困惑，另外一些妈妈咨询如何给早产宝宝筛查，在早产儿视网膜病变的诊断、治疗、预防上，厦门眼...[详细]